Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
nevanac
novartis europharm limited - nepafenacu - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmologiká - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
oxaliplatina mylan 5 mg/ ml
viatris limited, Írsko - oxaliplatina - 44 - cytostatica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
oxaliplatin kabi 5 mg/ml
fresenius kabi s.r.o., Česká republika - oxaliplatina - 44 - cytostatica
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
palynziq
biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - ostatné produkty tráviaceho traktu a metabolizmu - palynziq je indikovaný na liečbu pacientov s fenylketonúria (pku) vo veku 16 rokov a starších, ktorí majú nedostatočné krvi fenylalanínu kontroly (krvné hladiny fenylalanínu väčšou ako 600 micromol/l), napriek tomu, pred manažmentu dostupné možnosti liečby.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
oxaliplatin sandoz 5 mg/ml infúzny koncentrát
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - oxaliplatina - 44 - cytostatica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
midazolam hameln 2 mg/ml injekčný/infúzny roztok
hameln pharma gmbh, nemecko - midazolam - 57 - hypnotica, sedativa
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
midazolam hameln 1 mg/ml injekčný/infúzny roztok
hameln pharma gmbh, nemecko - midazolam - 57 - hypnotica, sedativa
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
midazolam hameln 5 mg/ml injekčný/infúzny roztok
hameln pharma gmbh, nemecko - midazolam - 57 - hypnotica, sedativa
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
apidra
sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulín glulizín - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - liečba dospelých, adolescentov a detí vo veku šesť rokov alebo starších s diabetes mellitus, kde je potrebná liečba inzulínom.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - aptivus, podávaný súčasne s nízkou dávkou ritonaviru, je indikovaný na kombinovanú antiretrovírusovú liečbu infekcie hiv-1 u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov alebo starších s vírusom rezistentným voči viacerým inhibítorom proteáz. aptivus by mali byť použité len ako súčasť to aktívna kombinácia antiretrovírusovej režimu u pacientov s žiadne iné terapeutické možnosti. tento údaj je založený na výsledkoch dve fázy-iii štúdie, vykonané vo vysoko pretreated dospelých pacientov (medián počtu 12 pred antiretrovirálnej zástupcov) s vírusom odolný inhibítorov proteináz a jednej fázy-ii štúdie skúmajúcej pharmacokinetics, bezpečnosti a účinnosti aptivus v prevažne liečba-skúsený dospievajúcich pacientov vo veku 12 až 18 rokov. pri rozhodovaní, či začať liečbu s aptivus, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie aptivus. začatie liečby by mali brať do úvahy kombinácie mutácie, ktoré môžu mať negatívny vplyv na virologické odpoveď na aptivus, spoločne spravované s nízkou dávkou ritonavirom.